Forum: Ginekologia - forum dla rodziny i pacjenta

Witam,



Jestem 36 letnia mamą. Podobnie jak wy wszystkie przechodzę horror. Przeczytałam całe forum wyjąc jak bóbr. Cieszę się bardzo z dobrego wyniku amniopunkcji każdej z Was. Gratuluję!!! i rozumiem co to znaczy. Ja też muszę zrobić amniopunkcję ponieważ wyniki z krwi nie są dobre. NT mojego maleństwa u jednego specjalisty wyniosło 2,1 - na usg genetycznym a u drugiego 4,0 - też na genetycznym - 13 tydzień ciąży. Kość nosowa obecna, przepływ krwi w mózgu dziecka prawidłowy. Nie mam pojęcia skąd taka różnica NT? Czytałam o Waszych wynikach testów podwójnego i potrójnego ale ja mam te wyniki podane "inaczej" i nie wiem który do czego dopasować a lekarza nie zapytałam bo tak się zestresowałam.

Ryzyko biochemiczne +NT - 1:82 (i to liczone z tego niższego NT!!!)

test podwójny >1:50

ryzyko wieku 1: 203

Wiem, żę norma to 1:300 więc jeśli ten pierwszy wynik to jest odpowiednik tego to... nawet się boję pisać.

CZy któraś z Was miała podobną sytuację? Czy możecie mnie jakoś pocieszyć, że jeszcze nie wszystko stracone? Wiem, że dopiero amniopunkcja da pewność ale ... proszę napiszcie jeśli miałyście podobną sytuację.

Pozdrawiam asia